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Benvenuti sul sito di AIRISC

Unisciti a Noi - ISCRIZIONE 2026/2027

Carissimi Soci,

è il periodo in cui il Consiglio Direttivo vi ricorda l’impegno, volontariamente assunto, di rinnovare l’iscrizione associativa annuale: un gesto semplice ma essenziale per la gestione dell’Associazione.

Per l’anno 2026 la quota sociale è gratuita fino al 31.12.2026; per l’anno 2027 è di 25,00 €.

L’iscrizione degli altri presenti nel nucleo famigliare è gratuita, gradita offerta libera.

Nel modulo d’iscrizione trovate tutte le indicazioni e i dati necessari per il versamento. Vi ringraziamo in anticipo per la positiva risposta al nostro appello e vi porgiamo i più cordiali saluti.

IL CONSIGLIO DIRETTIVO           IL PRESIDENTE


A 360° - INIZIATIVE Europee e Italiane

Ecco le ultime novità dall'europa e dalle associazioni per le malattie rare Italiane

Uniamo - X Rapporto Monitorare

Presentato a Roma, alla presenza di numerosi rappresentanti delle Istituzioni nazionali ed europee ed autorevoli componenti della comunità scientifica e delle Associazioni, il “X Rapporto MonitoRare” sulla condizione delle persone con malattia rara in Italia. 

PER APPROFONDIRE CLICCA QUI.

ECE 2024

We hope you were part of the largest endocrine event in Europe.

ECE 2024 took place in Stockholm, Sweden from 11-14 May 2024.

PER APPROFONDIRE CLICCA QUI. English site.

SYMPOSIUM ADDED: 62nd Annual ESPE Meeting, 16-18 November, Liverpool, UK

The 62nd Annual European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) will take place 16-18 November in Liverpool, England.

PER APPROFONDIRE CLICCA QUI. English site.

11th I-DSD Symposium 2024

La nostra associazione, tramite il nostro associato Giorgio Dal Maso, ha partecipato all'11esimo Simposio Internazionale su DSD (Differences of sex Development).

Siamo stati chiamati ad aprire il symposium con un intervento specifico sul tema "The role of patient and family associations in the management of CAH at the national and European level" (Il ruolo delle associazioni dei pazienti e delle famiglie nella gestione della CAH a livello nazionale ed europeo").

Moltissimi i temi trattati: lo sviluppo sessuale, le nuove normative e l'inquadramento all'interno di Intersex della ISC, nuove terapie chirurgiche farmacologiche, percorsi di supporto psicologico, le nuove posizioni sul momento per la chirurgia correttiva genitale ed il consenso informato per le giovani pazienti, e molto altro.

Tre giorni intensi e interessanti nella cornice dell'incantevole Stoccolma. 

Per chi fosse interssato e volesse saperne qualcosa in più, può contattare direttamente Giorgio Dal Maso - giorgio.dalmaso@airisc.org 

Restiamo in Contatto - NEWS LETTER

Un modo semplice per restare in contatto e avere informazioni sulla nostra associazione, sul mondo delle malattie rare in Italia, in Europa e nel mondo.

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I nostri Progetti di Ricerca

Da sempre la nostra associazione è impegnata nel sostegno alla ricerca.

Vai al link qui sotto e troverai le relazioni dei nostri medici ricercatori sui progetti sostenuti e cofinanziati dalla nostra associazione con l'aiuto del 5x1000 e delle varie raccolte fondi svolte nei vari anni di attività.

Sostienici con il tuo 5 x MILLE

Associazione Regionale Famiglie Sindrome Adreno-Genitale ODV
(ArfSAG Odv)

                Codice fiscale : 91227600375

INDICANDO LA DESTINAZIONE DEL 5 X MILLE SI PUO’ FARE MOLTO.

E non costa niente, perché è una parte dei contributi che si devono allo Stato e che lo Stato ha stabilito di devolvere ad enti e associazioni che si distinguono per la loro attività nei confronti del sociale, della ricerca scientifica e sanitaria.

E’ sufficiente scrivere il codice fiscale della Associazione nello spazio predisposto sul modulo della dichiarazione dei redditi ed apporre la tua firma.

Il Consiglio Direttivo